El presidente de la República, Mario Abdo Benítez, promulgó en la fecha la Ley N° 6553 que modifica el artículo 11 de la Ley N° 4392/2011, por el cual se crea el Fondo Nacional de Recursos Solidarios para la Salud (FONARESS), más conocida como la Ley Bianquita, para el tratamiento integral de la Atrofia Muscular Espinal (AME) en todo el territorio nacional.
La promulgación de la normativa apunta a incorporar al sistema de cobertura el diagnóstico y tratamiento de la Atrofia Muscular Espinal (AME), entre las patologías que cubre el FONARESS. El texto de la ley fue presentado con el nombre de «Ley Bianquita», en honor a Bianca Abigail, la niña menor de un año que padece la enfermedad y cuyo caso tomó interés público, luego de un pedido de ayuda económica por parte de sus padres para solventar el costo del tratamiento. A raíz de esto, surgió el documento que busca incluir el tratamiento completo con todas las especialidades médicas, medicamentos e intervenciones quirúrgicas inherentes al tratamiento de la enfermedad.